岗位职责：
1、对生产现场工艺技术进行管理；
2、督促各生产车间严格按书面规程组织药品生产，以保证药品质量；
3、产品的消耗定额，配合研发新产品的放样工作；
4、根据生产实际情况对工艺规程和标准操作规程与实际生产不匹配之处，提出修改意见，修订、完善产品的工艺规程及标准操作规程与注册工艺一致；
5、准确完成药品监管码相关工作，符合政策要求；参与产品的相关验证工作；
6、配合销售完成售后相关技术服务工作；
7、配合和落实电子监管码的实施工作，完成电子监管码的申请及生产完成后的产品入库，出库数据上传；
8、完成部门领导交予的其他工作任务。

任职资格：
1、大专及以上学历,药学或相关专业，优秀应届毕业生也可；
2、药品制造岗位上工作1年以上，熟悉GMP法规，了解车间生产过程和产品特性的优先考虑；
3、熟悉有关药品制造工艺；
4、有较强的分析问题和解决生产工艺技术问题的能力，有较强地沟通能力。

薪资范围：5000-8000元/月